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Encode Toolkit

MCP Server

encode-toolkit

ENCODE Toolkit是一个集成了14个基因组数据库访问、7个分析流程和47个工作流技能的Claude插件,用于基因组数据搜索、分析和出版物方法生成。

工具数

20

提示词数

0

GitHub Stars

34

资源数

0
生物信息学PythonClaude数据分析Claude DesktopClaudeCursorWindsurfVS Code

安装说明

本站只整理中文说明和来源信息,不托管安装包,也不代用户安装。

作者 / 组织

ammawla

提供方

ammawla

最后核验

2026/5/17 20:19

运行时

Node.js

快速接入

先看主来源和安装命令,再打开仓库或文档;下面只保留这个条目的关键接入事实。

命令预览

npx encode-toolkit

详细介绍

ENCODE工具包——克劳德的基因组学研究基础设施

![License: AGPL-3.0](LICENSE) ![Python 3.10+](https://www.python.org/downloads/) ](CHANGELOG.md) ![Status](<>) ![Skills](docs/skill-vignettes/) ![Tools](src/encode_connector/server/main.py) ![Pipelines](skills/pipeline-chipseq/) ![Databases](docs/SHOWCASE.md)

![Tests](tests/) ![Coverage](tests/) ![Security](<>) ![Claude Code](https://claude.com/claude-code) ![Provenance](<>) ](https://smithery.ai/server/encode-toolkit)

](https://pypi.org/project/encode-toolkit/) ](https://pypi.org/project/encode-toolkit/) ](https://www.npmjs.com/package/encode-toolkit) ](https://www.npmjs.com/package/encode-toolkit) ](https://github.com/ammawla/encode-toolkit)

![DOI](https://doi.org/10.5281/zenodo.18917511)

搜索ENCODE,交叉引用14个数据库,运行7个分析管道,并生成可发布的方法——所有这些都来自Claude Code中的自然语言。

从ENCODE开始,但无处不在:在一次对话中发现组蛋白峰,与GWAS变体交叉引用,检查ClinVar致病性,提取GTEx表达,分析JASPAR中的TF结合基序,运行管道,并生成具有完整来源的可发表方法。

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引文注释

如果你使用 ENCODE工具包,请引用:

亚历克斯·M·莫拉。 (2026). *ENCODE Toolkit:用于ENCODE基因组数据访问和分析的MCP服务器、Claude插件和技能套件*泽诺多。https://doi.org/10.5281/zenodo.18917511

BibTeX

@software{mawla_2026_encode_toolkit,
  author  = {Mawla, Alex M.},
  title   = {ENCODE-Toolkit: an MCP server, Claude plugin, and skills suite for ENCODE genomic data access and analysis},
  year    = {2026},
  publisher = {Zenodo},
  doi     = {10.5281/zenodo.18917511},
  url     = {https://doi.org/10.5281/zenodo.18917511}
}

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快速开始

Claude代码插件(推荐)

启动新的Claude Code会话并输入:

/plugin marketplace add ammawla/encode-toolkit

/plugin install encode-toolkit

就是这样。所有20个工具、47个技能和MCP连接器现在都可用。

MCP-only install (tools only, no skills)

如果你只需要20个MCP工具,而不需要47个工作流程技能:

claude mcp add encode -- uvx encode-toolkit

Other editors and platforms

npx(Node.js)

npx encode-toolkit

或者在MCP客户端配置中: { "command": "npx", "args": ["encode-toolkit"] }

pip 安装

pip install encode-toolkit

然后使用 encode-toolkit 如任何MCP客户端配置中的命令:

{
  "mcpServers": {
    "encode": {
      "command": "encode-toolkit"
    }
  }
}

Claude Desktop (MCP only)

添加到您的 claude_desktop_config.json:

macOS: ~/Library/Application Support/Claude/claude_desktop_config.json 视窗: %APPDATA%\Claude\claude_desktop_config.json

{
  "mcpServers": {
    "encode": {
      "command": "uvx",
      "args": ["encode-toolkit"]
    }
  }
}
使用时无需安装 uvx。只需添加配置并重新启动Claude。

VS Code / Copilot

添加 .vscode/mcp.json 在您的工作空间中:

{
  "mcp": {
    "servers": {
      "encode": {
        "command": "uvx",
        "args": ["encode-toolkit"]
      }
    }
  }
}

Cursor

添加 .cursor/mcp.json:

{
  "mcpServers": {
    "encode": {
      "command": "uvx",
      "args": ["encode-toolkit"]
    }
  }
}

Windsurf

添加 .windsurf/mcp.json:

{
  "mcpServers": {
    "encode": {
      "command": "uvx",
      "args": ["encode-toolkit"]
    }
  }
}

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已连接的数据库

ENCODE工具包通过实时API工具和指导技能集成了14个数据库。

数据库访问方法用例
编码20个MCP工具(实时API)ChIP-seq、ATAC-seq、RNA-seq、Hi-C、WGBS、CUT和RUN数据
透气的外套REST API(技能)54个组织的组织特异性基因表达
克林瓦尔电子工具(技能)变异临床意义和致病性
GWAS目录REST API(技能)来自全基因组研究的遗传变异关联
贾斯帕REST API(技能)转录因子结合基序图谱
CellxGene人口普查API(技能)跨组织的单细胞表达图谱
gnomADGraphQL(技能)群体等位基因频率和基因约束
恩森布尔REST API(技能)VEP注释、法规构建、协调提升
UCSC基因组浏览器REST API(技能)cCRE跟踪、TF集群、序列检索
地理空间电子工具(技能)互补表达/表观基因组数据集
PubMedMCP服务器文献检索和引用
bioRxivMCP服务器预印发现
ClinicalTrials.govMCP服务器临床试验对照
开放目标MCP服务器药物靶点识别

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你可以问克劳德什么

搜索和探索

  • *“查找人类胰腺组织的所有组蛋白ChIP-seq实验”*
  • *“小鼠大脑有哪些可用的ATAC-seq数据?”*
  • *“在GM12878细胞系上搜索RNA-seq”*
  • *“哪些组蛋白标记有胰腺的ChIP-seq数据?”*

下载并跟踪

  • *“从ENCSR133RZO下载所有BED文件到~/data/encode”*
  • *“轨道实验ENCSR133RZO及其出版物”*
  • *“将我跟踪的实验的引用导出为BibTeX”*

交叉引用数据库

  • *“哪些GWAS变体与胰岛增强剂重叠?”*
  • *“检查rs7903146的ClinVar致病性”*
  • *“拉动组织中TCF7L2的GTEx表达”*
  • *“查找HNF4A结合位点的JASPAR基序”*

运行管道

  • *“为我的H3K27ac实验建立ChIP-seq管道”*
  • *“使用ENCODE标准QC阈值运行ATAC-seq分析”*

生成方法和来源

  • *“我使用bedtools从ENCSR133RZO创建的filtered_peaks.bed日志”*
  • *“为我的分析生成一个带有引用的方法部分”*

More example prompts

实验细节

  • *“向我展示实验ENCSR133RZO的全部细节”*
  • *“ENCSR133RZO有哪些可用文件?”*
  • *“仅列出ENCSR133RZO中的BED文件”*

批量下载

  • *“将所有FASTQ从人类胰腺ChIP-seq下载到/data/FASTQs”*
  • *“从这些实验中获取IDR阈值峰值”*
  • *“下载GRCh38中H3K27me3的bigWig信号轨道”*

兼容性分析

  • *“实验ENCSR133RZO和ENCSR000AKS是否兼容组合分析?”*
  • *“比较这两个ChIP-seq实验”*

来源链

  • *“显示我的衍生文件的来源链”*
  • *“我从ENCSR133RZO导出了哪些文件?”*

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问题

如今使用基因组学数据库意味着:

  1. 浏览门户网站,点击数十个过滤器
  2. 在多个数据库中手动查找正确的实验和文件
  3. 编写自定义脚本进行批量下载
  4. 无法追踪哪些文件来自何处

使用ENCODE工具包,告诉克劳德你需要什么:

“查找人类胰腺组织的所有组蛋白ChIP-seq数据”

Claude搜索ENCODE,返回一个包含66个实验的结构化表,其中包含目标、重复和文件计数。下载是通过MD5验证和完整来源跟踪的实验组织的。

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可用工具(20)

下面显示了五个核心工具。为了可读性,其余15个被折叠。

encode_search_experiments

使用20+个过滤器搜索ENCODE实验。

参数类型说明
assay_titlestring检测类型:组蛋白ChIP-seq、ATAC-seq、RNA-seq、Hi-C等。
organismstring物种(默认:“智人”)
organ器官:“胰腺”、“大脑”、“肝脏”、“心脏”、“肾脏”等。
biosample_typestring“组织”、“细胞系”、“原代细胞”、“类器官”
targetstringChIP目标:“H3K27me3”、“H3K4me3”、“CTCF”等。
biosample_term_namestring特定生物样本:“GM12878”、“HepG2”等。
limitint最大结果(默认值:25)

encode_get_experiment

获取单个实验的完整详细信息,包括所有文件、质量指标和审计信息。

参数类型说明
accessionstring实验ID(例如“ENCSR133RZO”)

encode_download_files

通过访问本地目录下载特定文件。

参数类型说明
file_accessionslist\[str\]要下载的文件ID(例如,\[“ENCFF635JIA”\])
download_dirstring保存文件的本地路径
organize_bystring“flat”、“experiment”、“format”、“experiment_format”
verify_md5bool验证文件完整性(默认值:true)

encode_batch_download

搜索+下载一步到位。默认情况下在预览模式下运行。

参数类型说明
download_dirstring保存文件的本地路径
file_formatstring要下载的文件格式
assay_titlestring检测类型过滤器
organstring器官过滤器
dry_runbool仅预览(默认值:true)。设置false进行下载。

encode_track_experiment

使用其出版物、方法和管道信息在本地跟踪实验。

参数类型说明
accessionstring要跟踪的实验ID
fetch_publicationsbool获取关联的发布(默认值:true)
fetch_pipelinesbool获取管道/分析信息(默认值:true)
notesstring要附加的可选注释

Search and discovery tools (4)

encode_list_files

列出使用格式/类型过滤器进行特定实验的文件。

参数类型说明
experiment_accessionstring实验ID
file_formatstring“fastq”、“bam”、“bed”、“bigWig”、“bigBed”等。
output_typestring“读取”、“峰值”、“信号”、“对齐”等。
assemblystring“GRCh38”、“mm10”等。
preferred_defaultbool仅返回推荐的文件

encode_search_files

使用组合实验+文件过滤器在所有实验中搜索文件。

参数类型说明
file_formatstring文件格式筛选器
assay_titlestring母体实验的测定类型
organstring母体实验器官
targetstringChIP/CUT&RUN目标
output_typestring输出类型筛选器
assemblystring基因组组装

encode_get_metadata

列出任何参数的有效筛选值。

参数类型说明
metadata_typestring“化验”、“生物体”、“器官”、“生物样本类型”、“文件格式”、“输出类型”、”组件

encode_get_facets

从ENCODE获取实时计数,显示给定过滤器的数据。

参数类型说明
assay_titlestring通过分析进行预过滤
organismstring按生物体预过滤
organstring按器官预过滤

File and credential tools (2)

encode_get_file_info

获取单个文件的详细元数据。

参数类型说明
accessionstring文件ID(例如“ENCFF635JIA”)

encode_manage_credentials

存储、检查或清除受限制数据访问的ENCODE凭据。

参数类型说明
actionstring“存储”、“检查”或“清除”
access_keystringENCODE访问密钥(用于“存储”)
secret_keystringENCODE密钥(用于“存储”)

Tracking and provenance tools (4)

encode_list_tracked

在本地跟踪器中列出所有实验,包括元数据、发布计数和派生文件计数。

参数类型说明
assay_titlestring按化验类型筛选
organismstring按生物体过滤
organstring按器官过滤

encode_get_citations

获取跟踪实验的出版物。导出为BibTeX或RIS供参考经理使用。

参数类型说明
accessionstring特定实验(如果省略,则全部)
export_formatstring“json”(默认)、“bibtex”或“ris”

encode_compare_experiments

分析两个实验是否兼容组合分析。

参数类型说明
accession1string第一个实验ID
accession2string第二个实验ID

encode_summarize_collection

获取您跟踪的实验集合的分组统计数据。

参数类型说明
assay_titlestring按化验类型筛选
organismstring按生物体过滤
organstring按器官过滤

Provenance and export tools (4)

encode_log_derived_file

记录您根据ENCODE数据创建的文件,以进行来源跟踪。

参数类型说明
file_pathstring派生文件的路径
source_accessionslist\[str\]ENCODE来源于
descriptionstring文件包含什么
tool_usedstring使用的工具/软件
parametersstring使用的命令或参数

encode_get_provenance

查看从派生文件到源ENCODE数据的来源链。

参数类型说明
file_pathstring获取特定文件的来源
source_accessionstring列出从某个登录派生的所有文件

encode_export_data

将跟踪的实验导出为Excel、R、pandas的表格(CSV、TSV或JSON)。

参数类型说明
formatstring“csv”(默认)、“tsv”或“json”
assay_titlestring按化验类型筛选

encode_link_reference

将外部参考文献(PubMed、bioRxiv、ClinicalTrials、GEO)链接到跟踪实验。

参数类型说明
experiment_accessionstringENCODE实验登录
reference_typestring“pmid”、“doi”、“nct_id”、”preprint_doi“、”geo_accession“、”other“
reference_idstring标识符值

encode_get_references

获取链接到跨服务器工作流跟踪实验的外部参考。

参数类型说明
experiment_accessionstring按实验筛选(可选)
reference_typestring按类型筛选(可选)

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认证

大多数ENCODE数据是公开的,不需要身份验证。 只需安装和使用。

对于受限/未发布的数据,请咨询Claude: *“存储我的ENCODE凭据”*

凭据使用您的操作系统密钥环(macOS Keychain、Linux Secret Service、Windows凭据锁定器)加密,从不以明文存储。从您的 ENCODE配置文件.

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插件技能(47)

当作为Claude Code插件安装时,ENCODE Toolkit包含47个文献支持的工作流技能,指导Claude完成复杂的基因组学任务。每种分析技能都包括基于证据的质量阈值、特定于检测的指标和对主要文献的引用。

核心技能

技能描述
setup安装并配置ENCODE Toolkit服务器
search-encode搜索和探索ENCODE实验和文件
download-encode下载经过组织和验证的文件
track-experiments在本地跟踪实验、引用和来源
cross-reference将ENCODE数据连接到PubMed、bioRxiv、ClinicalTrials.gov

Analysis skills (9)

技能描述
quality-assessment使用ENCODE指标评估实验质量——ChIP-seq(FRiP、NSC、RSC、NRF、IDR)、ATAC-seq(TSS富集、NFR比率)、RNA-seq(作图率、基因体覆盖率)、WGBS(亚硫酸氢盐转化、CpG覆盖率),Hi-C(顺式/反式比率)和CUT&RUN/CUT&Tag的测定特异性阈值。由Landt 2012、Buenrostro 2013、ENCODE第三阶段(2020)、Li 2011支持
integrative-analysis将多个实验与批量效应感知相结合——整合策略(峰值重叠、信号相关性、DiffBind、DESeq2、ChromHMM、ABC模型)。由Ernst&Kellis 2012、Ross Innes 2012、Love 2014、Fulco 2019提供支持
regulatory-elements从组合组蛋白标记中发现增强子、启动子、绝缘体——ENCODE cCRE分类(926535个元素),ChromHMM状态解释。基于ENCODE第3阶段(2020年),表观基因组学路线图(2015年),Whyte 2013
epigenome-profiling构建全面的染色质状态图谱——三层组蛋白面板、ChromHMM 15状态模型、二价染色质分析。参考染色质生物学目录
compare-biosamples比较不同组织和细胞类型的实验——生物样本层次、组织特异性调控、批量效应检测。《表观基因组学路线图》(2015年),Leek,2010年
visualization-workflow生成出版物质量可视化:基因组浏览器跟踪、热图和信号配置文件
motif-analysis使用HOMER、MEME和JASPAR发现和分析调节区中的TF结合基序
peak-annotation用特征(启动子/增强子/基因间)、最近的基因和功能类别注释基因组峰
batch-analysis通过系统质量过滤在多个ENCODE实验中进行批处理和QC筛选

Functional genomics skills (1)

技能描述
functional-screen-analysis分析ENCODE的CRISPR筛选、MPRA和STARR-seq数据——MAGeCK、BAGEL2、MPRAflow集成

Data aggregation skills (4)

技能描述
histone-aggregation跨研究组蛋白ChIP-seq峰的联合合并——基于信号值的噪声滤波、来源样本标记、ENCODE黑名单删除。支持ChIP Atlas(Oki 2018),Amemiya 2019,Perna 2024
accessibility-aggregationATAC-seq和DNase-seq峰的联合融合——跨平台集成,峰峰保存。支持Corces 2017,Amemiya 2019,赵2020
hic-aggregationHi-C染色质环联合目录(BEDPE)——分辨率感知锚匹配、环调用者一致性跟踪。《循环目录》(Reyna 2025)、《胡子》(Roayaei Ardakany 2020)
methylation-aggregation聚合WGBS甲基化谱——根据CpG加权平均,HMR/UMR/PMD鉴定。舒尔茨2015年支持,DMRcate(彼得斯2021),周2020

Multi-omics and meta-analysis skills (2)

技能描述
scrna-meta-analysisscRNA-seq数据的交叉研究荟萃分析——再现性评估、基于TIN的质量过滤、环境RNA定量。支持Tran 2020,Luecken&Theis 2019,Stuart 2019,Korsunsky 2019
multi-omics-integration整合RNA-seq、ATAC-seq、组蛋白ChIP-seq和TF-ChIP-seq——ABC模型调控预测、信号相关性。由Fulco 2019、Corces 2018、ENCODE第三阶段(2020)提供支持

Workflow skills (7)

技能描述
data-provenance完全可重复性跟踪——工具版本、参考文件、脚本、精确命令、时间戳、源到派生出处链
cite-encode生成适当的引用、BibTeX/RIS导出、数据可用性声明
variant-annotation用ENCODE功能数据注释GWAS/疾病变异——通过cCRE进行变异到基因作图。由Finucane 2015和Maurano 2012支持
pipeline-guide了解ENCODE统一分析管道和输出类型——管道规范、Nextflow集成
single-cell-encode使用scRNA-seq和scATAC-seq数据——平台比较、交叉研究整合、WNN多峰分析。支持郝2021,斯图尔特2019
disease-research以疾病为重点的工作流程——GWAS变异解释、疾病组织图谱、遗传性富集、通过开放靶点进行药物靶点识别。由Buniello 2019和Finucane 2015支持
publication-trust出版物完整性评估——5级信任评分、撤回/勘误检测、引文分析。与PubMed、bioRxiv和Consensus集成
bioinformatics-installer安装所有用于ENCODE分析的生物信息学工具——7个conda环境YAML、3个安装脚本、134多种跨ChIP-seq、ATAC-seq、RNA-seq、WGBS、Hi-C、DNase-seq、CUT&RUN的工具
scientific-writing生成可发布的方法部分、图例、补充表和数据可用性声明,并附有完整的工具引用
liftover-coordinates使用UCSC liftOver、CrossMap、Ensembl REST API和rtracklayer在组装版本(hg19/hg38、mm9/mm10)之间转换基因组坐标

External database skills (9)

技能描述
gtex-expression通过REST API查询GTEx组织表达数据,了解54个组织的基因表达上下文
clinvar-annotation用ClinVar临床意义、致病性和综述状态注释变异
cellxgene-context查询CellxGene单细胞图谱,了解跨组织的细胞类型表达情况
gwas-catalog在NHGRI-EBI GWAS目录中搜索性状关联、风险等位基因和研究元数据
jaspar-motifs查询JASPAR数据库以获取转录因子结合基序和基质谱
ensembl-annotationEnsembl VEP变体注释、监管构建、坐标提升、通过REST API进行基因查找
geo-connector在NCBI GEO中搜索补充数据集,与ENCODE交叉引用,FTP下载
gnomad-variantsgnomAD群体等位基因频率、基因约束(LOEUF/pLI)、通过GraphQL的结构变异
ucsc-browserUCSC基因组浏览器REST API,用于cCRE轨迹、TF结合簇和序列检索

Pipeline execution skills (7)

管道分析对齐器呼叫者
pipeline-chipseqChIP-seqBWA-MEMMACS2+IDR
pipeline-atacseqATAC-seqBowtie2MACS2(调整Tn5)
pipeline-rnaseqRNA-seqSTARRSEM+Kallisto
pipeline-wgbsWGBS双标记甲基达克尔
pipeline-hicHi-CBWA榨汁机+HiCCUPS
pipeline-dnaseseqDNase-seqBWA热点2
pipeline-cutandrunCUT&RUNBowtie2SEACR

每个管道都包括SKILL.md概述、5级参考文件(通过QC进行预处理)、完整的Nextflow DSL2管道、Dockerfile以及本地、SLURM、GCP和AWS的部署配置。

Reference files

文件描述
skills/histone-aggregation/references/histone-marks-reference.md综合染色质生物学目录(1442行)——21个组蛋白标记,有书写者/擦除者/阅读者,5个新的酰化标记,ChromHMM状态模型(5至51个状态),TF共结合模式,染色质重塑复合物,DNA甲基化-染色质相互作用,核小体动力学,3D基因组组织,疾病中的染色质。74主要参考文献
skills/*/references/literature.md33篇每项技能的文献参考文献——约250篇论文,编目有DOI、PMID、引用计数和与技能相关的关键发现

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为什么选择ENCODE工具包

大多数基因组学工具给你一件事。ENCODE Toolkit为您提供完整的研究循环:

功能ENCODE工具包典型MCP服务器
实时数据库访问14个数据库中的20个工具单个数据库,只读
可执行管道7个带有Docker和云配置的Nextflow DSL2管道
来源跟踪从源数据到派生文件的完整审计跟踪
出版物输出BibTeX/RIS引用,自动生成的方法部分
文献支持100+具有特定分析质量控制阈值的主要参考文献
工作流程技能47项涵盖搜索到发布的指导技能静态文档

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支持的检测类型

50+ assay types across 7 categories

类别检测
组蛋白/染色质组蛋白ChIP-seq、TF-ChIP-seq,ATAC-seq,DNase-seq,CUT&RUN,CUT&Tag,MNase-seq
转录RNA测序、总RNA测序、小RNA测序、长读RNA测序、CAGE、RAMPAGE、PRO-seq、GRO-seq
3D基因组Hi-C、完整Hi-C、Micro-C、ChIA PET、HiChIP、PLAC-seq、5C
甲基化WGBS、RRBS、MeDIP序列、MRE序列
功能的STARR-seq、MPRA、CRISPR筛选、eCLIP、iCLIP
单电池scRNA-seq、snATAC-seq、10x多组、SHARE-seq、Parse-SPLiT-seq
扰动CRISPRi+RNA-seq、shRNA+RNA-sex、siRNA+RNA-seq

支持的文件格式: fastq bam bed bigWig bigBed tsv csv hic tagAlign bedpe pairs fasta vcf tar

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安全与隐私

  • 100%本地执行 --没有遥测,没有分析,没有跟踪
  • 静态加密凭据 通过带有Fernet回退功能的操作系统密钥环
  • 已执行证书验证 --没有 verify=False
  • 速率受限 遵守ENCODE的10请求/秒政策
  • MD5验证 默认情况下,在所有下载中
  • 没有数据离开您的机器 通过HTTPS对公共API的查询除外

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小插曲

逐步演练展示真实的Claude会话,包括实际的API输出和科学解释。

小插曲技能展示
01-发现和搜索分面、搜索、元数据、质量感知选择
02--下载和跟踪文件列表、下载、跟踪、引用、出处
03--表观基因组学工作流程组蛋白标记、ATAC-seq、聚合技能
04--变异与疾病研究GWAS目录,ClinVar,GTEx,JASPAR,gnomAD
05--表达与单细胞RNA-seq、scRNA-seq、GTEx、CellxGene、荟萃分析
06--主题与监管分析TF ChIP-seq,染色质状态,HOMER/MEME
07--3D基因组和甲基化Hi-C环、WGBS甲基化、综合分析
08--管道执行ChIP-seq/ATAC-seq/RNA-seq管道,Nextflow
09--交叉引用与整合GEO、PubMed、Ensembl、UCSC、多组学

Individual skill vignettes

每种技能都有一个专门的小插曲 docs/skill-vignettes/ 一个完整的示例会话。亮点:

技能小插曲场景
数据来源下载、黑名单过滤、提升、自动生成方法部分
组蛋白聚集H3K27ac在5个胰腺实验中的联合融合
变体注释rs7903146在TCF7L2中与胰岛增强子证据评分
管道芯片序列使用ENCODE QC阈值执行完整的Nextflow管道
gwas目录胰岛H3K27ac增强子上覆盖的T2D GWAS变体
出版物信托青蒿素转分化声称的信任评估
scrna荟萃分析遵循Mawla等人2019框架的3项胰岛整合研究

完整展示 15个详细示例。

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发展

git clone https://github.com/ammawla/encode-toolkit.git
cd encode-toolkit
python -m venv .venv
source .venv/bin/activate
pip install -e ".[dev]"

在本地运行服务器:

encode-toolkit

运行测试:

pytest

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故障排除

"Server not found" in Claude Desktop

  • 确保在添加配置后重新启动了Claude Desktop
  • 验证 uvx 已安装: pip install uvcurl -LsSf https://astral.sh/uv/install.sh | sh

"Connection refused" or timeout errors

  • 检查你的网络连接
  • ENCODE API速率限制为10个请求/秒-服务器自动处理

Downloads fail with 403

  • 该文件可能需要身份验证。问克劳德: *“存储我的ENCODE凭据”*
  • 或者检查encodeproject.org上的文件状态是否为“已发布”

No results for a search

  • 尝试更宽的过滤器(删除biosample_type或organ)
  • 使用 encode_get_facets 查看过滤器实际存在的数据
  • 使用 encode_get_metadata 检查有效的筛选值

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作者

Alex M.Mawla博士

许可证

AGPL-3.0。看 许可证 完整条款。

商业许可查询:ammawla@ucdavis.edu

目录标签

目录标签

生物信息学PythonClaude数据分析基因组学本地部署ENCODE数据库研究工具

支持客户端

Claude DesktopClaudeCursorWindsurfVS Code

接入字段

传输方式(transport,传输协议)

stdio

鉴权方式(authType,认证方式)

none

运行时(runtime,运行环境)

Node.js

来源包(packageName,安装包名)

encode-toolkit

工具数量(toolCount,工具数)

20

资源数量(resourceCount,资源数)

0

提示词数量(promptCount,提示词数)

0

权限和风险

stdionone部署方式未说明

接入前请确认传输方式、认证方式和部署位置,并根据实际工具能力限制访问范围。

安装前确认

不要直接授予不必要的文件、网络或账号权限;先核对安装命令和配置内容。

来源信息

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